Ученые Первого Московского государственного медицинского университета имени Ивана Сеченова рассказали 9 октября о разработке инновационного препарата для лечения наследственной слепоты.
Лекарство создадут на основе вирусных векторов, которые «доставят» в сетчатку копию «сломанного» гена и тем самым остановят развития заболевания, сообщили на сайте образовательного учреждения.
— Наш препарат не вернет зрение пациентам, которые уже его утратили. Его цель существенно замедлить эволюцию слепоты. В дальнейшем планируем научиться и полностью останавливать развитие болезни у кого еще не началось развитие, — рассказал заведующий лабораторией Первого МГМУ Александр Малоголовки.
В скором времени начнутся клинические испытания лекарства.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Медиацию с художницей Александрой Ильюхиной организуют в «Гараже» (далее...)
